Первая вакцина от болезни Паркинсона подает надежды

Первая фаза пилотного исследовани подкожных инъенкций вакцины PD01A, проведенных в Вене, Австрия, показывает, что вакцина хорошо переносится и безопасна, она индуцирует иммунный ответ, и что иммунный ответ улучшает ее функции. «Если сложить все это вместе, я думаю, что у нас есть первое доказательство, что эти выводы совместимы с тем, что мы ищем», заявил на пресс-конференции по оглашению результатов Ахим Шнеебергер, главный врач австрийской фармацевтической компании, разрабатывающей препарат.

Первая фаза пилотного исследовани подкожных инъенкций вакцины PD01A, проведенных в Вене, Австрия, показывает, что вакцина хорошо переносится и безопасна, она индуцирует иммунный ответ, и что иммунный ответ улучшает ее функции. «Если сложить все это вместе, я думаю, что у нас есть первое доказательство, что эти выводы совместимы с тем, что мы ищем», заявил на пресс-конференции по оглашению результатов Ахим Шнеебергер, главный врач австрийской фармацевтической компании, разрабатывающей препарат. Вакцина нацелена на альфа-синуклеин, белок, который на высоком уровне экспрессируется в мозге и который, как правило, накапливается у пациентов с болезнью Паркинсона. Считается, что этот процесс либо препятствует нормальной функции альфа-синуклеина, либо сам по себе токсичен для клеток. PD01A призван стимулировать организм вырабатывать антитела, которые привязываются к альфа-синуклеину и удаляют его избыток.

«Поскольку вакцина предназначена для предотвращения болезни Паркинсона, важно идентифицировать болезнь как можно раньше. Исследователи ищут симптомы, такие как потеря обоняния, нарушения сна, и другие признаки, которые могут предшествовать возникновению болезни», сказал Тодд Шерер, кандидат медицинских наук, главный исполнительный директор Компании Майкла Джей Фокса, который предоставил 1,5 млн на финансирование исследования.

В новое исследование были включены 32 мужчин и женщин в возрасте от 45 до 65 лет (средний возраст около 55 лет), все белые, у которых болезнь Паркинсона была диагностирована в течение предыдущих 4 лет и которые получали стабильные дозы препаратов от этой болезни (например, леводопа). Пациенты были на «типичной ранней стадии болезни Паркинсона», сказал д-р Шнеебергер. Они были случайно отобраны на получение 4 ежемесячных инъекций вакцины по 15 мкг или 75 мкг. Группы были хорошо сбалансированы с точки зрения базового функционального состояния. В них не было никакого отсева в течение 52-недельного исследования. Показатель завершения составил 100%.

Все пациенты получили все прививки, как и планировалось. Компания планирует последующее исследование для оценки безопасности и иммунологических последствия от повторной прививки низких и высоких доз вакцины. Доктор Шнеебергер «оптимистично» предсказал, что пройдет около 6 лет, прежде чем завершатся все пробные фазы вакцины.