Врожденные заболевания

К нашему великому сожалению дети иногда рождаются не совсем здоровыми. Основными причинами развития врожденных заболеваний является генетическая предрасположенность, то есть болезни передаются по наследству. К таким заболеваниям относятся: фенилкетонурия и целиакия, непереносимость лактозы.

Непереносимость лактозы.
Непереносимость лактозы (молочного сахара) является самой распространенной в настоящее время ферментопатией. Причиной возникновения этого заболевания обычно называют недостаточность или полное отсутствие в кишечнике ребенка фермента лактозы, который должен разделять молочный сахар на глюкозу и галактозу.

Симптомы при непереносимости лактозы: ребенок отказывается не только от груди, но и молочных смесей, все это сопровождается рвотой и частым поносом. Далее следует сильная потеря веса. Здесь важно отличить непереносимость лактозы от инфекционного заболевания. Для этого следует в течение недели исключить молочные смеси (врач поможет подобрать безмолочную смесь). Понос должен прекратиться. Спустя неделю нужно попробовать ещё раз дать молочную смесь. Если понос возобновился, то у ребенка непереносимость лактозы.

Лечение непереносимости лактозы заключается в полном исключении всех продуктов, содержащих молоко (иногда разрешены только кисломолочные продукты). Прикорм нужно начинать рыбой, мясом и овощами.

Целиакия.
Целиакией принято называть генетическое заболевание, при котором организм ребенка не воспринимает белки злаков: риса, ржи, овса, пшеницы, ячменя. Это заболевание развивается медленно.

Первые симптомы проявляются только спустя 2 месяца после рождения. Ребенок начинает отказываться от пищи, становится слабым, у него появляется диарея. Дальше у него появляются признаки авитаминоза, ребенок значительно отстает в развитии: тонкие конечности и большой животик.

Диагностировать заболевание можно только по полному биохимическому анализу крови. При лечении целиакии следует исключить из ежедневного рациона ребенка продукты из ржи, овса, пшеницы и ячменя – в общем, все злаковые.

Фенилкетонурия.
Это заболевание также развивается исходя из генетической предрасположенности. Оно характеризуется нарушением обмена фенилаланина. Это серьезное заболевание приводит к нарушениям не только в физическом, но и в нервно-психическом развитии ребенка. У детей часто наблюдаются кожные заболевания, а иногда у детей постарше (более 6 месяцев) случаются судорожные припадки.

Лечение фенилкетонурии исключает потребление продуктов, содержащих вещество фенилаланин. К сожалению, это большинство продуктов: мясо, молоко, рыба, хлеб и все крупы. Поэтому для детей выпускаются специальные смеси, не содержащие этого вещества.